炫景生物完成超亿元新一轮融资，驱动药物临床研究及下一代技术管线布局

2024年10月21日，炫景生物宣布完成超亿元人民币的天使+轮融资，本轮融资由上海科投股份和启航投资共同领投 ，信成基金、金沙江联合润璞、元希海河等跟投，老股东三一创新投资追加投资。本轮融资将主要用于公司首款siRNA药物RG002C0106的临床研究、多个临床前管线的推进、以及非肝组织体内递送技术和相应管线的快速开发。

炫景生物成立于2022年，专注于小核酸药物研发和产业化。创始人黄渊余博士专注核酸制药领域16年+，曾在头部小核酸制药公司任职多年，领导多项小核酸制药技术平台的建立和系列小核酸药物的研发，已推动5个siRNA药物进入临床I-II研究。

公司核心团队均从业10年以上，经验覆盖核酸生物学、核酸化学、药物递送、项目管理、CMC研究、注册申报、临床开发等全流程。同时，公司在靶点和适应症选择上拥有深刻理解和差异化考量，肝靶向品种即将进入临床研究，并将快速推进非肝组织的系列创新核酸药物开发，为病人带来福祉。

炫景生物首发管线RG002C0106注射液是炫景生物基于其自主建立的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等核心技术平台、利用其自主开发的第二代N'-乙酰半乳糖胺（GalNAc）缀合技术，针对补体因子C3靶点开发的siRNA药物。

RG002C0106注射液的临床试验申请（IND）已于2024年8月分别于澳大利亚和中国获批。且已启动临床入组，有望成为同类首款（First-in-Class）小核酸药物。

临床前研究证明，RG002C0106具有极佳的有效性、安全性和长效性，并在啮齿类和非人灵长类等多种临床前动物模型中得到验证，尤其在食蟹猴疾病模型上观察到非常显著的一系列临床试验终点指标的剂量依赖改善。RG002C0106有望成为同类最优及全球首批上市的靶向C3的siRNA候选药物。

在药物设计方面，公司研发团队基于前期数十个靶点的药物分子设计研发经验，开发了多款siRNA设计分析软件，并将各软件功能打通整合，上线了RAIHOST平台，将过往的设计研发经验融入到新靶点的设计开发中，使核酸药物的设计筛选效率比传统方法提升了数十倍，并且显著提升了药物设计的合理性和精准性，现已进行多款软件著作权登记，并持续进行着系统迭代功能完善。

针对肝外递送，团队基于自身深层次的理解，采用多种不同的独家创新策略平行研发，目前已经在多个肝外组织上得到了令人振奋的动物水平数据，将极大支持后续肝外靶点及适应症的产品开发。炫景自成立之初前瞻性战略和系列性布局，保障公司短期内达到重要里程碑，更能支持公司未来10年、20年乃至更长时间发展。

今年8月，炫景生物旗下针对补体C3的肝靶向siRNA药物管线RG002C0106，已同步在澳大利亚和中国取得临床批件，并即将完成首个受试者给药。此外，公司针对心血管和代谢疾病等慢性疾病的肝靶点处在临床前研究研发阶段，肝外管线的开发也在积极验证和布局中。

黄渊余坦言，“管线的选择要综合方方面面的因素，公司首发管线选择了差异化的靶点，该管线可开发多个适应症，既可针对C3肾小球病这类罕见病，也包括IgA肾病等相对高发的肾病。首发管线选择肾病领域，与心血管疾病、代谢疾病领域相比，招募较少的病人即可完成临床研究，作为初创期的Biotech公司就有能力快速推进各期临床研究。同时，炫景生物也布局了多个心血管代谢相关的大病种管线，拥有突出的市场前景。”

对外合作方面，炫景生物已经获得了多家国际MNC、国内上市药企、以及Biotech的关注，公司在积极与这些不同规模、特点、需求的企业探讨基于管线或技术平台的合作。

黄渊余透露：“小核酸药物的成药性高、确定性强，管线价值或技术平台在临床前阶段就已能展现出来；因此在相对早期的临床前阶段，MNC公司就拥有浓厚的合作兴趣，炫景生物正在高效有序开展工作，预期不久之后就将达成相关合作。”

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